There are two different techniques that virologists use to create photos of alleged viruses. For transmission electron microscopy, they use cell cultures which they embed in synthetic resin, scrape into thin layers and look through. Particles that they show in such images have never been isolated and their composition has never been biochemically determined. After all, all proteins and the long genome strand that is attributed to the viruses would have to be found. Neither that, nor the isolation of such embedded particles and the biochemical characterization of their composition appear in a single publication by virologists. This refutes the virologists' claim that such recordings are viruses.

The other method used by virologists to photograph viruses under the electron microscope is the simple and fast observation electron microscopy known as negative staining. In order to concentrate actually existing structures, such as "phages" and "giant viruses", and to separate them from all other components, which is then called "isolation", a standard technique is used, the density-gradient centrifugation. The visibility of presence, appearance and purity of these isolated structures in the electron microscope is achieved by coating these particles with a metalcontaining substance and making the underlying structures appear as shadows in the electron beam. The other part of the isolated particles, which were made visible by "negative staining", is biochemically characterized. In the case of all phages and giant viruses, the nucleic acids are always found to be intact, always the same, always very long and composed in the same way and the results of the biochemical characterization are documented.

In the case of all viruses, which are issued as viruses by means of this technique, the "negative staining", the following has been done. These particles are not enriched, purified and isolated by the density-gradient centrifugation provided for this purpose, but sedimented by simple centrifugation on the bottom of the centrifuge tube, which is called "pelleting" and then observed under the electron microscope. The composition of such structures, which are presented as viruses, has never been determined biochemically until today. With this easily verifiable and comprehensible statement based on all publications of virologists, in which structures are identified as viruses by means of the electron microscope, the virologists have also disproved this argument of the existence of viruses in a simple and elegant way - without noticing it.

[Terdapat dua teknik berbeza yang digunakan oleh ahli virologi untuk membuat foto virus yang diduga. Untuk mikroskopi elektron transmisi, mereka menggunakan kultur sel yang mereka masukkan ke dalam resin sintetik, mengikis menjadi lapisan nipis dan melihatnya. Zarah-zarah yang mereka tunjukkan dalam gambar sedemikian tidak pernah diasingkan dan komposisi mereka tidak pernah ditentukan secara biokimia. Bagaimanapun, semua protein dan helai genom panjang yang dikaitkan dengan virus mesti dijumpai. Baik itu, atau pengasingan zarah tertanam seperti itu dan pencirian biokimia komposisi mereka muncul dalam satu penerbitan oleh ahli virologi. Ini membantah dakwaan ahli virologi bahawa rakaman tersebut adalah virus.

Kaedah lain yang digunakan oleh ahli virologi untuk memotret virus di bawah mikroskop elektron adalah mikroskop elektron pemerhatian sederhana dan cepat yang dikenali sebagai pewarnaan negatif. Untuk memusatkan struktur yang sebenarnya ada, seperti "fage" dan "virus gergasi", dan untuk memisahkannya dari semua komponen lain, yang kemudian disebut "pengasingan", digunakan teknik standard, iaitu sentrifugasi gradien kepadatan. Keterlihatan kehadiran, penampilan dan kemurnian struktur terpencil ini dalam mikroskop elektron dicapai dengan melapisi zarah-zarah ini dengan bahan yang mengandungi logam dan menjadikan struktur yang mendasari muncul sebagai bayang-bayang dalam sinar elektron. Bahagian lain dari zarah terpencil, yang dapat dilihat oleh "pewarnaan negatif", dicirikan secara biokimia. Dalam kes semua fage dan virus gergasi, asid nukleik selalu didapati utuh, selalu sama, selalu sangat panjang dan disusun dengan cara yang sama dan hasil pencirian biokimia didokumentasikan. Dalam kes semua virus, yang dikeluarkan sebagai virus dengan teknik ini, "pewarnaan negatif", hal berikut telah dilakukan.

Zarah-zarah ini tidak diperkaya, dimurnikan dan diasingkan oleh sentrifugasi kecerunan-ketumpatan yang disediakan untuk tujuan ini, tetapi didapan dengan sentrifugasi sederhana di bahagian bawah tiub empar, yang disebut "pelet" dan kemudian diperhatikan di bawah mikroskop elektron. Komposisi struktur sedemikian, yang disajikan sebagai virus, tidak pernah ditentukan secara biokimia sehingga hari ini. Dengan pernyataan yang mudah disahkan dan difahami berdasarkan semua penerbitan ahli virologi, di mana struktur dikenal pasti sebagai virus melalui mikroskop elektron, virologi juga telah menyangkal hujah ini mengenai keberadaan virus dengan cara yang sederhana dan elegan - tanpa menyedarinya.]